Pierwszy pacjent w Polsce w ośrodku NeuroProtect otrzymał zarejestrowany w Europie lek antyamyloidowy stosowany w leczeniu choroby Alzheimera.

Przed podaniem leku pacjent przeszedł szczegółową kwalifikację, zgodną z aktualnymi zaleceniami dotyczącymi terapii przeciwamyloidowych. Proces ten obejmował potwierdzenie etiologii alzheimerowskiej za pomocą badania PET w kierunku amyloidu, ocenę struktury mózgu w badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) oraz oznaczenie statusu genetycznego APOE.

Pacjent znajdował się w stadium łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI – mild cognitive impairment) związanych z chorobą Alzheimera. Oznacza to, że występowały już mierzalne trudności z pamięcią i funkcjami poznawczymi, jednak chory zachowywał w dużej mierze samodzielność w codziennym funkcjonowaniu.

W trakcie kwalifikacji potwierdzono również brak istotnych chorób współistniejących oraz brak stosowanego leczenia, które mogłoby wpływać na bezpieczeństwo terapii.

Bezpośrednio przed podaniem leku ponownie omówiono z pacjentem cały proces leczenia, jego możliwe korzyści oraz potencjalne działania niepożądane. Pacjent podpisał świadomą zgodę na leczenie, a następnie wykonano testy oceniające funkcje pamięci.

Lek został podany w infuzji dożylnej z użyciem pompy infuzyjnej przez około 30 minut. Po zakończeniu podania pacjent pozostawał jeszcze przez 30 minut pod obserwacją medyczną.

Pacjent otrzymał również specjalną kartę pacjenta, którą powinien okazywać innym lekarzom w razie kontaktu z systemem ochrony zdrowia. Na karcie znajduje się także numer telefonu do lekarza prowadzącego.

Kolejna dawka leku planowana jest za miesiąc. Przed jej podaniem zostanie wykonane kontrolne badanie MRI mózgu w celu oceny ewentualnych zmian typu ARIA (amyloid-related imaging abnormalities), o których można przeczytać w innych materiałach edukacyjnych. Leczenie zaplanowano na rok. Lek będzie podawany raz w miesiącu.